Se detuvo la aplicación de la vacuna Johnson & Johnson en EE. UU. de manera preventiva

Noticiero Venezolano.-  Los principales funcionarios de salud de EE. UU. Han recomendado una "pausa" en el uso de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson "como precaución" mientras investigan si causa coágulos de sangre, dijo un regulador el martes, según una revisión de AFP.


La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) están evaluando la "importancia potencial" de seis casos reportados de coágulos sanguíneos raros en pacientes que recibieron la inyección, tuiteó el primero.

"Hasta el final del ensayo, recomendamos esta pausa", dijo el regulador, quien informó que el lunes se habían administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson en Estados Unidos.

“Los CDC y la FDA están revisando los datos de 6 casos reportados en los Estados Unidos de un tipo de coágulo sanguíneo poco común y grave producido en individuos después de recibir la vacuna. En la actualidad, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros ”, escribió la FDA en Twitter.

La agencia dijo que pedía el cierre para permitir que los profesionales de la salud reciban "el tratamiento único necesario para este tipo de coágulo de sangre".

El CDC convocará a un comité asesor el miércoles "para examinar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial". La FDA examinará este análisis ya que también está investigando estos casos. "

La declaración se produjo pocos días después de que el regulador europeo de medicamentos dijera que también estaba analizando posibles casos de coágulos de sangre en personas que recibieron la inyección de Johnson & Johnson.

O.H. |  www.noticierovenezolano.com

     

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